Эритроциты 5 10. Повышены эритроциты в крови: что это значит? Для чего используется исследование

Эритроциты в моче – это термин и один из пунктов некоторых разновидностей лабораторного обследования мочи человека.

Одним из важных условий нормального функционирования организма является очищение крови от конечных продуктов обмена веществ, токсинов, минеральных солей, органических соединений, гормонов, ферментов, витаминов и избытка жидкости. Такая фильтрация происходит в почках человека и сопровождается выработкой мочи (именуется выделительной функцией почек).

Для осуществления нормальной жизнедеятельности, через человеческие почки за сутки проходит около 1500 л крови и выделяется приблизительно 180 л первичной мочи, которая потом видоизменяется до 0,5 – 2 л и выводится из организма.

Эритроциты могут попадать на всех трех фазах образования мочи:

• фильтрация через три клубочковых слоя;
• реабсорбция в канальцах и собирательных бочках;
• канальцевая секреция.

Красные клетки крови просачиваются не только через почечный барьер, но и могут проникать через стенки сосудов мочевыводящих путей. Таким образом, повышенное содержание эритроцитов в моче – это признак поражения почечного клубочкового аппарата или механического раздражения слизистой оболочки мочевыводящих путей, требующий лечения выявленной первопричины.

Нормы содержания в моче

Существует несколько видов лабораторных исследований мочи, когда подсчитывается количество эритроцитов, и визуально оценивается изменение окраски жидкости.

Клинический анализ мочи

Общий (клинический) анализ мочи, наряду с общим анализом крови, является основным скрининговым обследованием при любом заболевании. Во время этого анализа исследуется серединная порция от общего объёма утреннего мочеиспускания.

В норме эритроциты в моче не встречаются либо присутствуют в следовых количествах (под микроскопом):

• мужчины - единичные в поле зрения;
• женщины (в том числе беременные) - до трех в поле зрения;
• дети - 1-2 в поле зрения;

Стойкое наличие эритроцитов в моче диагностируется и требует лечения, если этот показатель зафиксирован в трех анализах.

Состав детской мочи значительно колеблется даже у здорового ребёнка, поэтому достоверность анализа осложняется и требует острожной интерпретации. Здоровым детям клинический анализ мочи рекомендовано проводить от 1 до 2 раз в год.

Для беременных женщин общий анализ мочи обязателен, сдается перед постановкой на учёт и перед каждым посещением женской консультации.

Проба Нечипоренко

Этот анализ не только хорош для определения почечной патологии, но и позволяет уточнить локализацию воспаления, а также следить за ходом течения и адекватностью лечения. Пробу Нечипоренко назначают после выявленных нарушений в общем анализе мочи. Целью этого специфического микроскопического исследования является определение количества лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров.

Для анализа необходимо 25-30 мл мочи, собранной в средине утреннего акта мочеиспускания.

Норма количества эритроцитов для пробы Нечипоренко - до 1000 на 1 мл мочи. Это число считается единым для любого пола, возраста и во время беременности. Для большей достоверности результатов, рекомендуется повторная сдача пробы.

Метод Каковского-Аддиса

Этот анализ позволяет сделать определение суточного колебания эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров. Для проведения исследования, моча собирается в течение суток или на протяжении 10-12 часов. Подсчёт ведётся в объёме, который пациент излил за 12 усреднённых минут.

Норма для пробы Каковского-Аддиса – не более 1-2 млн (1,0-2,0*10 6 /сут) эритроцитов.

Повышенные лейкоциты преобладают над нормой эритроцитов? Значит у пациента пиелонефрит. Если преобладают эритроциты – тогда причиной является гломерулонефрит - цифры при этом заболевании могут достигать 5,0-100,0*10 6 .

У пациентов с вторичным калькулёзным пиелонефритом, туберкулёзе мочеполовых органов, доброкачественных или злокачественных опухолях, в моче могут обнаруживаться в значительном количестве и эритроциты, и лейкоциты.

Трёхстаканная проба

Эта диагностическая проба помогает определить источник возникновения крови в моче. В силу анатомических особенностей для женщин может применяться «двухстаканная» проба. В настоящее время, эта проба берётся достаточно редко – в случаях, когда не представляется возможным выполнить УЗИ или КТ.

Во время взятия мочи, пациент за один акт утреннего мочеиспускания натощак должен заполнить последовательно три ёмкости:

1. Почему повышено количество эритроцитов в первой ёмкости? Значит, существуют проблемы в канале мочеиспускания (у женщин, возможно в мочевом пузыре).
2. Много эритроцитов во второй ёмкости? Скорее всего, это патология мочевого пузыря.
3. Есть превышение эритроцитов в стакане №3? Значит, есть проблемы с почками, мочевым пузырём или в простате (у мужчин).
4. Если количество эритроцитов приблизительно одинаковое во всех 3 ёмкостях – нарушена работа почек и\или мочеточников.

Важно! Во время любой сдачи мочи, для получения достоверных результатов, необходимо соблюдать гигиенические правила и требования, за сутки до забора снизить физические нагрузки и не употреблять много продуктов или напитков, которые окрашивают мочу в красный цвет – свёкла, черника, клюква. Помните – хранить собранную мочу можно в прохладном месте и не более 2 часов!

Анализ мочи не сдают:

• во время месячных – необходимо выждать 3 дня после завершения;
• после цистоскопии – 5-7 дней;
• во время приёма мочегонных препаратов.

Почему? Потому что степень недостоверности результатов обследования приближается к 100%.

Разновидности гематурии

Гематурия – это термин, обозначающий повышенные эритроциты в моче. Она не является заболеванием, а считается симптомом, который указывает на воспалительные или патологические процессы, происходящие в мочеполовой системе. Однако, в 10% случаев причинами гематурии могут быть индивидуальные особенности, она не доставляет никаких проблем и не требует лечения. Остальные 90% нуждаются в чётком уточнении диагноза и адекватного комплексного лечения.

Существуют следующая градация гематурии:

1. Микрогематурия или эритроцетурия – моча сохраняет свою обычную окраску, но в результатах анализа значится повышенное содержание красных кровяных клеток.
2. Макрогематурия – кровь в моче видна невооружённым взглядом и окрашивает её в тёмно-красный или бурые оттенки.

При макрогематурии моча может окрашиваться не эритроцитами, а непосредственно свободным гемоглобином, который запечатывает почечные клубочки и приводит к состоянию острой почечной недостаточности.

Виды эритроцитов в моче

Морфология эритроцитов зависит от осмоляльности мочи и их количества в единице объёма. Например, в гипотонической моче эритроциты начинают разбухать и теряют свою двояковыпуклую дискообразную форму, а также могут терять гемоглобин и становится «тенями» эритроцитов. В концентрированной и кислой моче – красные клетки сморщиваются и приобретают неровные контуры.

В моче человека можно встретить две формы эритроцитов:

• свежие эритроциты или неизменённая форма – характерны для цистита, уретрита, присутствия или прохождение камня (кристалла), полипов или опухолей почек и мочевого пузыря, рака простаты, инфаркта почки, травмы почек или мочевыводящих путей;
• выщелоченные элементы или изменённая форма – чаще всего имеют почечное происхождение и встречаются при гломерулонефритах, туберкулёзе, нефротическом синдроме, поражении почек при гипертонии, токсической нефропатии.

Кроме того, форма эритроцитов зависит и от места, из которого они попали в мочу. Эритроциты из лоханки мочеточника, мочевого пузыря и уретры – вначале имеют неизменённую форму, и только в гипотонической моче теряют гемоглобин и превращаются в тени. Красные клетки крови из почек выщелочены, и только в случае их большой концентрации могут наблюдаться и их неизменные формы.

Лечить такое изменение формы эритроцитов или просто пытаться понизить их количество бессмысленно. Необходимо определение первопричины и лечение самого заболевания.

Причины повышения

Гематурия может быт вызвана различными факторами:

1. Соматические причины . Кровь в моче вызвана воспалением в других (не мочеполовых) органах или системах, например – тромбоцитопения, гемофилия, интоксикация, вызванная вирусными и бактериальными инфекциями.
2. Ренальные причины – болезни почек: острый или хронический гломерулонефрит, пиелонефрит, опухоль почки, мочекаменная болезнь, гидронефроз, травма почки (разрыв или проникающее ранение). Для каждого заболевания характерен свой диапедез (просачивание) изменённой или нет формы эритроцитов.
3. Постренальные причины – заболевания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря: цистит, камни или кристаллы, опухоли, травматические нарушения.

• временное (транзиторное) превышение может быть вызвано длительным пребыванием в жарких помещениях;
• во время стресса, уровень глюкокортикоидных гормонов возрастает, после чего, стенки сосудов почек становятся легко проницаемыми для эритроцитов;
• большое физическое напряжение или нагрузки у спортсменов, тяжёлый физический труд – вызывают микрогематурию и появление единичных следов белка;
• алкогольная интоксикация может вызвать спазм почечных сосудов, который облегчает попадание эритроцитов в мочу;
• употребление в пищу большого количества пряностей.

Понизить уровень гематурии, которая вызвана физиологическими причинами вполне реально, просто устранив первопричину и выждав определённое время.

Возрастные и половые особенности

В связи с некоторыми особенностями развития мочеполовой системы, у детей (особенно у девочек) частой причиной, когда эритроциты в моче повышены, становится пиелонефрит, который сопровождается гематурией, повышением температуры выше 38ᵒ, лихорадочным состоянием, ознобом, головной болью и общей слабостью.

У женщин эритроциты в моче могут быть следствием маточных кровотечений или эрозии шейки матки. К гематурии у мужчин приводят простатит, аденома или рак предстательной железы.

Лечить гематурию не надо, следует лечить заболевание, которое её вызвало.

Грозным показателем почечной патологии может даже единичное обнаружение следов белка. Это является поводом к повторному анализу.

И в заключение, напомним – любое визуальное выявление крови в моче требует немедленного обращения к нефрологу или терапевту.

Эритроциты - это красные кровяные тельца. Они являются наиболее многочисленными элементами крови и придают ей естественный цвет. Почти четверть клеток в организме человека - это эритроциты. Ежесекундно костный мозг человека вырабатывает приблизительно 2,3 миллиона новых эритроцитов. Они содержат гемоглобин (95-96%), белок и липиды (4-5%).

За счёт своего строения эритроциты обладают большой площадью соприкосновения, что обеспечивает хорошие адсорбционные способности и высокий газообмен.

Основная функция эритроцитов - транспортировка кислорода от лёгких к тканям и перемещение углекислого газа в обратном направлении. Их средняя продолжительность жизни - 3-4 месяца. Жизненный цикл красных кровяных телец заканчивается в селезенке.

Помимо функции обеспечения кислородного обмена эритроциты участвуют в очищении организма от токсинов. Они собирают на себе вредные вещества и выносят их из нашего организма, предотвращая интоксикацию. Кроме того, эритроциты участвуют в имунных реакциях, поддерживают кислотно-щелочной баланс и регулируют активность свертывающей системы.

Для младенцев норма эритроцитов в крови составляет 3.9*10^12-5,5*10^12 клеток/литр. По мере взросления нормальное число красных кровяных телец у девочек и мальчиков разнится. Так, для юношей этот показатель равен 4-5,5*10^12, для девушек - 3,5-5*10^12. В пожилом возрасте для эритроцитов в крови нормой является показатель 4*10^12 на литр.

Казалось бы, повышенное содержание эритроцитов должно благоприятно сказываться на организме. Однако, избыток эритроцитов в крови приводит к ее сгущению, ухудшая её свойства. Изменение числа клеток может быть вызвано как физиологическими, так и патологическими факторами. Повышенное количество красных кровяных телец называется эритроцитозом (эритремией), их недостаток в крови - анемией(малокровием).

Первичный и вторичный эритроцитоз

Причины, по которым повышены эритроциты в крови, можно разделить на две большие группы. Если повышенный уровень красных кровяных телец спровоцирован генетическими дефектами, то такая форма болезни называется первичным эритроцитозом. В результате первичного эритроцитоза изменяется нормальное число регуляторов, содержащихся в эритроцитах и отвечающих за оксигенацию и дезоксигенацию кислорода. Таким образом, клетки сложнее расстаются с кислородом, и происходит нарушение его отдачи. На этом фоне развивается гемическая гипоксия, стимулирующая выработку эритропоэтина. Это гормон, повышающий количество эритроцитов в крови. Симптомами первичного эритроцитоза являются следующие признаки:

• цианоз кожи, усиливающийся в лежачем положении;
• повышенная вязкость крови;
• замедление кровотока;
• ярко-красная окраска лица;
• повышенные эритроциты, гемоглобин.

Вторичный эритроцитоз возникает в результате последствий других заболеваний.

Причины высокого содержания эритроцитов

Физиологические причины отклонения от нормы часто связаны с нарушением кровообращения, заболеваниями крови, обезвоживанием организма, рвотой, диареей, а также кислородным голоданием.

Увеличение концентрации красных клеток при вторичном эритроцитозе происходит в относительной или истинной форме.

При относительной форме (синдром Гейсбека) уровень эритроцитов в крови остаётся неизменным, патология заключается в снижении удельного веса плазмы в крови. Возникновению относительной формы может способствовать потеря организмом воды, которую он не способен компенсировать, кровопотери, стрессовые ситуации, физические нагрузки, ожирение, а также отравления токсичными веществами.

Истинный эритроцитоз возникает в результате увеличения количества эритроцитов в крови, связанного с интенсивной их выработкой в костном мозге. Эта форма патологии характерна для людей, страдающих заболеваниями дыхательных путей, почек, курильщиков.

Она также может иметь адаптивный характер, то есть наблюдаться при определенных физиологических условиях. Так, у людей, живущих в высокогорных районах, где уровень кислорода ниже, чем на равнинах, увеличение эритроцитов возникает повышения кислородной емкости крови в условиях сниженного давления.

Наконец, интенсивный выброс красных кровяных телец может спровоцировать высокое содержание эритропоэтина в крови. Оно отмечается у больных, страдающих заболеваниями почек, а также при злокачественных новообразованиях.

Признаки повышенных эритроцитов

Симптомы при повышенном содержании красных кровяных телец зависят от стадии заболевания. На современном этапе принято выделять три фазы болезни: начальная стадия, развёрнутая и анемическая. На начальной стадии уровень эритроцитов в крови в допустимых количествах превышает норму. Эта стадия может протекать в течение нескольких лет. Ей характерны незначительное увеличение селезёнки, не выявляющееся при пальпации, возникновение панмиелоза в костном мозге, отсутствие сосудистых осложнений. На этой стадии заболевания выявить эритремию сложно, так как болезнь протекает практически бессимптомно.

Обнаруживается эритроцитоз, как правило, на развернутых стадиях болезни. Клиническая картина такова: у больного увеличивается селезенка, повышается объём циркулирующей крови, возможно увеличение печени.

Развивается тромбоз артериальных и венозных сосудов, происходит общее истощение организма.

III стадия эритроцитоза называется анемической. На этом этапе в увеличенных печени и селезенке происходит миелоидное преобразование. В красном костном мозге появляются очаги миелофиброза, миеопоэза. Следствием анемической стадии могут быть гематологические изменения и лейкоз.

При установленной эритремии у больного могут наблюдаться головные боли, головокружения, кожный зуд, отмечается быстрая утомляемость, сонливость, появляется слабость, как следствие повышения вязкости крови.

Диагностика

При появлении симптомов, свидетельствующих о возможном заболевании эритремией, необходимо незамедлительно сдать кровь лабораторные исследования. Эта болезнь опасна для жизни, и без проведения соответствующего лечения пациент может прожить до 18 месяцев. Своевременная диагностика и медикаментозное лечение эритроцитоза позволяют продлить жизнь человека до 10 лет и более.

Диагностирование происходит на основе данных, полученных в результате клинических исследований крови. При подозрении на повышенные эритроциты в крови назначают следующие лабораторные исследования:

• Измерение уровня гемоглобина, эритропоэтина;
• Определение числа тромбоцитов, ретикулоцитов и белых кровяных телец;
• Анализ газового состава крови;
• УЗИ почек и сердца;
• Внутривенная пиелография.

Наиболее простым и информативным способом определения эритроцитоза является общий анализ крови. Его назначают пациентам, у которых имеются хотя бы несколько признаков заболевания. Основными показателями, исследуемыми при ОАК, являются количество клеток крови, ретикулоцитов, уровень гемоглобина, цветовой показатель, скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

Лечение

При подтверждении диагноза необходимо немедленно приступить к лечению болезни, чтобы остановить её прогрессирование и предупредить осложнения. Большинство методов лечения связаны с удалением лишних красных телец за счет снижения вязкости крови. Сюда относится:

• кровопускание;
• эритроцитафарез;
• медикаментозная терапия.

Кровопускание представляет собой процесс ежедневного забора до полулитра крови. Так как плазма, содержащаяся в ней, восстанавливается быстрее эритроцитов, то этот метод позволяет временно снизить вязкость крови и улучшить её циркуляцию.

Основное назначение эритроцитафареза - удаление из крови непосредственно красных клеток. Одновременно со снижением числа эритроцитов, падает также уровень гемоглобина в крови. Через катетер, устанавливаемый в вену, у пациента отбирается кровь, которая направляется в аппарат, где проходит селективную очистку. Очищенная от эритроцитов кровь возвращается в сосудистое русло. Процедура проводится один раз в неделю в течение 3-5 недель.

При III анемической стадии эритремии назначаются сеансы химиотерапии. Её целью является уничтожение мутированных клеток и нарушение процессов их деления. Поэтому при медикаментозном лечении больным прописывают цитостатические препараты, препятствующие делению клеток. Данные медикаменты обладают рядом побочных действий, провоцирующих развитие острого лейкоза, поэтому лечение должно проводиться строго в стационарных условиях с соблюдением дозировки и режима приёма при постоянном контроле показателей клеточных элементов.

Прогноз

Несмотря на то, что эритроцитоз является доброкачественным заболеванием, отсутствие его лечения непременно ведет к летальному исходу. Успех лечения складывается из ряда важных факторов, среди которых своевременная диагностика и терапия, адекватное лечение, уровень клеточных элементов в крови, реакцией организма на проводимую терапию, наличие/отсутствие осложнений, скоростью перерождения эритремии в острый лейкоз.

В конечном итоге, при обнаружении заболевания на ранних стадиях и адекватном и эффективном лечении, продолжительность жизни пациента может быть от 15 лет и выше.

Эпителий плоский – много

Растительная клетчатка – непереваренная +++

Жир – много жирных кислот

Крахмал – единичные включения

Яйца глистов – не обнаружены

Эталон ответов к задаче 8

1. При бактериологическом исследовании кала высеяна шигелла Зонне, что подтверждает шигеллез.

2. Макроскопически в фекалиях примеси слизи, зелени, крови. Микроскопически: значительное увеличение числа лейкоцитов, эритроцитов, много эпителия и непереваренной клетчатки. Поражение дистальных отделов толстого кишечника. Инвазивная диарея.

3. Острый шигеллез Зонне, типичная форма, тяжелое течение.

2. Дайте интерпретацию копрологического исследования. Укажите уровень поражения кишечника и тип диареи.

3. Поставьте диагноз.

Задача 9

Ребенку 3,5 года. Заболевание началось с постепенного повышения температуры тела, появления упорной рвоты. Стул с частотой 3-5 раз в сутки, обильный, жидкий, непереваренный, зловонный со слизью, темно-зеленого цвета. На 3-й день появились умеренно выраженные симптомы эксикоза. Язык густо обложен. Живот вздут, при пальпации болезненный. На 4-й день болезни появилась гепатомегалия. Накануне был контакт с больным диареей. Поступил в больницу на 5-й день болезни. На момент поступления в клинику дефицит массы 4%.

Эталон ответов к задаче 9

4. ОКИ с синдромами гастроэнтероколита и эксикоза.

5. При серологическом исследовании в реакции Видаля обнаружены антитела во всех разведениях, что подтверждает диагноз сальмонеллез.

6. Сальмонеллез (сальмонелла тифимуриум), типичная желудочно-кишечная форма, средней степени тяжести, эксикоз 1 степени.

Реакция Видаля с диагностикумом сальмонеллы тифимуриум

Т и т р
1:100	1:200	1:400	1:800
+++	+++	+++	++

3. Сформулируйте окончательный диагноз с учетом клинических и лабораторных данных. Укажите осложнения.

Задача 10

Оля, 1 год 2 мес. Госпитализирована на 4-й день болезни с диагнозом: Сальмонеллез, группы В (сальмонелла тифимуриум). В связи с тем, что был контакт с больным диареей, обследовалась на дому бактериологически – в посеве кала обнаружены сальмонеллы группы В (тифимуриум). Самочувствие все дни не нарушено, стул нормальный. При поступлении состояние удовлетворительное, температура нормальная. Стул в течение всего времени пребывания в стационаре оформлен, без патологических примесей. Копроцитограмма – без особенностей.

Анализ крови: Ле – 9,2х10 9 /л, п – 22%, с – 33%, СОЭ – 16 мм/час.

Серологическое исследование, проведенное на 5-й день болезни:

РПГА с сальмонеллезным антигеном группы В

Т и т р
1:100	1:200	1:400	1:800
+++	+++	+++

Эталон ответов к задаче 10

1. ОАК – сдвиг формулы влево, ускорение СОЭ. Серологическое исследование – обнаружены антитела в разведениях до 1:400, что свидетельствует о наличии заболевания сальмонеллезом.

2. Сальмонеллез группы В (сальмонелла тифимуриум), субклиническая форма.

3. Диетотерапия с ограничением жиров и грубой клетчатки, сальмонеллезный бактериофаг, КИП (курс 5 дней) или триглобулин, биопрепараты (лактовит, бифинол, биоспорин).

5. Поставьте диагноз с указанием клинической формы

6. Назначьте лечение

Задача 11

Ребенок 4-х мес., поступил в клинику на 4-й день болезни с диагнозом: ОКИ. Родился в срок с массой тела 3000 гр. Находился на искусственном вскармливании. Заболевание началось остро с повышения температуры до 37,2°С и появления жидкого стула со слизью, 6-7 раз в сутки. При поступлении состояние средней тяжести, температура 37,3°С, вялый. Кожные покровы бледные, слизистые сухие. В легких – пуэрильное дыхание. Тоны сердца чистые, ритмичные. Живот мягкий, умеренно вздут. Стул 7 раз жидкий, водянистый, обильный, «брызжущий».

а) Копроцитограмма

Макроскопия:

Цвет – желтый

Консистенция – жидкая, водянистая

Слизь – +

Кровь – нет

Микроскопия:

Лейкоциты – 10-12 в п/зр.

Эритроциты – 0-1 в п/зр.

Эпителий плоский – умеренное количество

Растительная клетчатка – непереваренная, небольшое количество

Жир –жирные кислоты, мыла – умеренное количество

Крахмал – единичные включения

Яйца глист – не обнаружены

б) Анализ крови на 5-й день болезни: Ле – 8,0х10 9 /л, п – 12%, с- 21, л – 62%, м – 4%, э – 1%, СОЭ – 18 мм/час.

в) Бактериологический посев кала дал рост энтеропатогенной эшерихии (ЭПЭ) серотипа О 55 .

Эталон ответов к задаче 11

4. а) Макроскопия: водянистый стул с примесью незначительного количества слизи, без крови, зелени. Микроскопия: незначительное увеличение лейкоцитов, эпителия, жиров и непереваренной клетчатки. Поражение тонкого кишечника. Секреторная диарея.

б) ОАК: сдвиг формулы влево, ускорение СОЭ.

в) Бактериологическое исследование (посев) кала дал рост ЭПЭ О 55

5. Энтеропатогенный эшерихиоз (ЭПЭ О 55), типичная форма, средней степени тяжести. Эксикоз 1 степени.

6. С простой диспепсией, сальмонеллезом, стафилококковым энтеритом, ротавирусной инфекцией, ОКИ, вызванными УПФ.

2. Поставьте диагноз.

3. С какими заболеваниями необходимо провести дифференциальный диагноз?

Задача 12

Ребенок 1 год 2 мес. заболел с появления насморка, кашля. Доставлен в инфекционное отделение. При осмотре: грубый лающий кашель, осиплость голоса; небольшая инспираторная одышка, умеренное втяжение уступчивых мест грудной клетки при беспокойстве, температура 37,7°С, отмечается гиперемия зева, небольшой насморк. Со стороны других органов и систем патологии не выявлено.

а) Иммунофллюоресценция – в мазке смыва из носоглотки, обработанного флюоресцирующей иммунной сывороткой обнаружено специфическое свечение комплекса малинового цвета.

б) Мазки из носоглотки на вирусы – Ag вируса гриппа – не обнаружен

Ag вируса парагриппа – обнаружен

Ag аденовируса – не обнаружен

Ag RS-вируса – не обнаружен

в) серологическое исследование крови:

РПГА с диагностикумом парагриппа в первые сутки болезни 1:20 ++; через 7 дней 1:160 +++

Эталон ответов к задаче 12

4. а) Специфическое свечение комплекса

б) Обнаружение антигена парагриппа

в) В парных сыворотках прирост титра антител к вирусу парагриппа в 4 раза.

5. Парагрипп средней степени тяжести. Осложнение: стенозирующий ларинготрахеит 1 степени.

1. Дайте интерпретацию данных лабораторного исследования.

2. Поставьте развернутый диагноз с указанием этиологии, тяжести заболевания и развившегося осложнения.

Задача 13

В больницу поступил ребенок 1,5 лет на 5-й день заболевания. Температура все дни болезни сохранялась в пределах 38-39°С. Одышка, цианоз носогубного треугольника. Выражен насморк. Слизистая зева гиперемирована, разрыхлена, в лакунах миндалин – гнойный выпот, слизь стекает по задней стенке глотки. Выражен односторонний катаральный конъюнктивит. Шейные лимфоузлы увеличены. В легких жесткое дыхание. Справа, у угла лопатки, прослушиваются крепитирующие хрипы.

Эталон ответов к задаче 13

1. ОРВИ, тяжелое течение.

2. а) Специфическое зеленое свечение комплекса;

б) Обнаружение антигена аденовируса

в) Прирост титра антител в парных сыворотках более чем в 4 раза к аденовирусу

г) В ОАК – лейкоцитоз, сдвиг формулы влево, ускорение СОЭ

Аденовирусная инфекция, фарингоконъюнктивальная лихорадка, тяжелое течение.

3. Правосторонняя очаговая пневмония.

1. Поставьте предварительный диагноз.

а) Люминисцентная микроскопия – в мазках-отпечатках с нижней носовой раковины, обработанных флюорохромом обнаружено свечение ДНК-включений зеленого цвета.

б) Мазки носоглоточной слизи на вирусы – обнаружен Adv Ag;

Ag гриппа, парагриппа, RS-вируса – не обнаружены

в) Серологическое исследование крови:

РПГА с аденовирусным диагностикумом 1-я сыворотка 1:20 +++;

2-я сыворотка 1:160 +++

г) общий анализ крови: эр. – 4,0х10 12 /л; Нв – 122 г/л; Ле – 13х10 9 /л; ю – 1%,

э – 0%; п – 17%; с – 42%; л – 34%; м – 6%; СОЭ 19 мм/час.

д) рентгенография органов грудной клетки: очаговая тень справа.

3. Какое осложнение развилось у ребенка?

Задача 14

Ребенок 9 мес. заболел остро с повышения температуры до 38,6°С, беспокойства, сопения носом, однократной рвоты. Отмечается редкий сухой кашель, сухость и бледность кожных покровов. Ночью было необильное носовое кровотечение. Зев слегка гиперемирован. В легких – жесткое дыхание, прослушиваются единичные сухие хрипы. У отца ребенка отмечаются: высокая температура, слабые катаральные проявления, головная боль. Заболел сутки назад.

Эталон ответов к задаче 14

1. а) ОАК – умеренная лейкопения

б) Кровь на парные сыворотки – прирост антител к вирусу гриппа А1 в 4 раза

в) Специфическое свечение в смывах из носоглотки

2. Грипп, средней степени тяжести.

3. Парацетамол, обильное питье, капли в нос (виброцил 1кап. х 3р). Афлубин 2 кап. 3р/день, анаферон 1/3 табл. 1 р/день – растворить в воде, интерферон в нос 2 кап. 4-6р/день 3 дня, витамины С, Е.

4. Дайте интерпретацию результатов лабораторного исследования больного.

а) Клинический анализ крови: эр. – 4,3х10 12 /л; Нв – 130 г/л; Ле – 3,8х10 9 /л; п – 3%; с – 27%; л – 60%; м – 10%; СОЭ 10 мм/час.

б) Кровь на парные сыворотки: 1-я сыворотка – титр антител к вирусу гриппа А1 – 1:10; 2-я сыворотка через 10 дней – 1:40.

в) Риноцитоскопия – в мазках-отпечатках со слизистой носа обнаружены пласты десквамированного эпителия, после обработки флюорохромом выявлено свечение комплекса ярко-красного цвета.

5. Сформулируйте окончательный клинический диагноз.

6. Назначьте лечение.

Задача 15

Мальчик 4-х лет заболел остро: температура 39,3°С, жалуется на резкую головную боль, болезненность при движении глазных яблок, редкий сухой кашель. При поступлении в стационар выявлены слабые катаральные явления, мелкая зернистость слизистой оболочки задней стенки глотки. Ребенок возбужден, лицо гиперемировано, кожные покровы бледные. Отмечаются умеренно выраженные менингеальные знаки.

Эталон ответов к задаче 15

1. а) Специфическое свечение комплекса желтого цвета

б) ОАК – норма

в) Серологическое исследование – титр антител к вирусу гриппа А1

г) ЦСЖ – в норме.

2. Грипп, тяжелое течение. Менингизм.

3. С аденовирусной инфекцией, респираторно-синцитиальной и гемофильной инфекцией, корью в продромальном периоде, парагриппом.

а) Иммунофлюоресценция – в мазке смыва из носоглотки, обработанного специфической иммунной сывороткой, выявлено свечение комплекса желтого цвета

б) Общий анализ крови – эр. – 4,2х10 12 /л; Нв – 122 г/л; Ле – 4,1х10 9 /л; э – 0%; п – 4%; с – 25%; л – 63%; м – 8%; СОЭ – 8 мм/час.

в) Серологическое исследование крови: в РСК выявлен титр антител к антигену вируса гриппа А1 в титре 1:40.

г) ЦСЖ: ликвор прозрачный, белок 0,033 г/л, цитоз 8 клеток (6 лимфоцитов).

2. Сформулируйте окончательный диагноз с указанием тяжести болезни и осложнения.

3. С какими заболеваниями будете проводить дифференциальный диагноз?

Задача 16

Миша, 8 лет, поступил с жалобами на повышение температуры тела до 38°С и умеренную боль в горле при глотании. Состояние ребенка средней тяжести, отмечается бледность кожных покровов. При осмотре зева отмечается слабая гиперемия слизистых, умеренная отечность миндалин, на их поверхности располагаются островки белых наложений, которые с трудом снимаются и не растираются между предметными стеклами. После снятия налета поверхность миндалины кровоточит. Регионарные лимфоузлы увеличены до 2 см в диаметре. Из анамнеза: непривит.

а) Бактериоскопия мазка из зева – обнаружены Гр.положительные палочки, подозрительные на дифтерийные и небольшое количество кокков.

б) Бактериологическое исследование носоглоточной слизи – посев дал рост Corynebacterium diphtheriae , тип gravis, токсигенный штамм.

Эталон ответов к задаче 16

1. а) Бактериоскопия – сомнительная, возможны дифтероиды

б) Высев возбудителя дифтерии, токсигенный штамм – подтверждает диагноз дифтерии.

2. Дифтерия миндалин, типичная, локализованная, островчатая форма. С ангинами (фолликулярной, лакунарной), обострением хронического тонзиллита, кандидозной ангиной, сифилитической ангиной.

3. ПДС 10-20 тыс. МЕ внутримышечно после пробы (по Безредко).

1. Дайте интерпретацию данных лабораторных исследований. Поставьте диагноз с указанием клинической формы заболевания.

2. С какими заболеваниями следует проводить дифференциальную диагностику данного заболевания?

3. Назначьте специфическое лечение.

Задача 17

Ребенок 5 лет, болен 2-й день. Температура 37,5-38,5°С, дышит открытым ртом, бледный, губы яркие, веки отечны. Выделений из носа нет. Подчелюстные лимфоузлы размером до 2-х см, шейные – до 1,5 см, заднешейные – значительно увеличены, подмышечные и паховые – увеличены умеренно. Тоны сердца ритмичны, выслушивается систолический шум в 5-й точке. Зев ярко гиперемирован. Миндалины гипертрофированы, ярко гиперемированы, налетов нет. Печень выступает из-под края реберной дуги на 2 см, селезенка – 1 см. Диурез в норме.

Эталон ответов к задаче 17

1. Инфекционный мононуклеоз? Аденовирусная инфекция?

2. Полупостельный режим, молочно-растительная диета, симптоматическая терапия.

3. а) ОАК – лейкоцитоз, лимфоциоз, моноцитоз, ускорение СОЭ, 21% мононуклеаров

б) Высев золотистого стафилококка уточняет этиологию ангины

в) ИФА – обнаружение антител к ЕВV – подтверждает диагноз

Инфекционный мононуклеоз (ЕВV-инфекция), типичная форма, средней степени тяжести.

1. Ваш предварительный диагноз?

2. Какова тактика ведения данного больного?

При повторном осмотре на 4-й день болезни состояние ребенка ухудшилось: миндалины почти смыкаются, сплошь покрыты желтоватыми наложениями. Передние дужки и язычок не изменены. Кожа чистая. Печень выступает на 3 см, селезенка - на 2 см., из-под края реберной дуги.

а) Общий анализ крови: эр. – 4,5х10 12 /л; Нв – 118 г/л; Ле – 16,0х10 9 /л; п – 7%, с – 17%, л – 62%, м – 14%, мононуклеары 21:100; СОЭ – 15 мм/час

б) Бактериологическое исследование слизи из носоглотки:

посев дал рост золотистого стафилококка

в) ИФА – Ab CMV – негатив,

Ab EBV- позитив

Задача 18

Ребенок 3 лет, не привитой. Болен в течение недели: кашель, насморк, температура 37,3°С. Получал симптоматическое лечение. К концу недели кашель усилился, стал чаще в ночное время, приобрел приступообразный характер. Вне приступов кашля состояние ребенка удовлетворительное, температура тела нормальная. Над легкими перкуторно – коробочный звук, аускультативно – хрипы не выслушиваются. Приступы кашля 4-5 раз в стуки.

Эталон ответов к задаче 18

1. Приступообразный кашель чаще в ночное время, после катарального периода.

а) В ОАК: гиперлейкоцитоз, лимфоцитоз, замедление СОЭ.

б) Реакция Видаля – обнаружены антитела к возбудителю коклюша у непривитого, что подтверждает диагноз. Коклюш, типичная форма, легкой степени тяжести

2. Антибиотик (ампициллин или эритромицин – 14 дней, или азитромицин – 5 дней), противокашлевые препараты (синекод), ингаляции с муколитиками (лазолван, АЦЦ), электрофорез с новокаином на воротниковую зону, прогулки на свежем воздухе.

3. Вакцина «Энджерикс – В» - 3 прививки с интервалом 1 месяц; БЦЖ – М или ½ дозы Б Ц Ж ; АДС – 1-я; интервал 30 дней - 2 – я; интервал 9-12 мес. – 3-я; И П В – 1, 2 –я прививки (1,2,3-я доза вводится с мин. интервалом 1 месяц, 4-я (О П В) – через 12 месяцев после 3-й; Hib – инфекция – 1 доза вакцины; Priorix, MMR – 1- я и 2-я дозы с минимальным интервалом 1 год.

а) Общий анализ крови: эр. – 4,5х10 12 /л; Нв – 120 г/л; Ле – 23,6х10 9 /л; ю – 0%, э – 4%, с – 12%, п – 5%, л – 72%, м – 7%, СОЭ – 3 мм/час.

б) Серологическое исследование крови:

Реакция Видаля с коклюшным диагностикумом +++ 1:80

2.Назначьте лечение.

6. Составьте план вакцинации для этого ребенка.

Задача 19

Ребенок 3-х летнего возраста (в возрасте одного года перенес пневмонию с пропущенной вакцинацией) болен 4-й день – температура 38°С, отмечаются кашель, насморк, двусторонний конъюнктивит. Получал лечение: бисептол, капли в нос и глаза, теплое питье. Сегодня появилась сыпь, аналогичная представленной на фото, усилились катаральные явления, наросла вялость, температура тела 38,7°С.

Эталон ответов к задаче 19

1. На коже лица обильная ярко-красная пятнисто-папулезная сыпь, склонная к слиянию, на неизменном фоне кожи. На слизистых ротовой полости, напротив малых коренных зубов, расположены беловатые наложения (некротизированный эпителий) – пятна Филатова-Бельского-Коплика, патогномоничный симптом кори.

2. При серологическом исследовании в реакции РПГА выявлены титры антител в максимальных разведениях (1:3200), что подтверждает диагноз. При постановке ИФА обнаружены антитела к вирусу кори в виде Ig M, что также подтверждает диагноз кори.

3. Корь, типичная форма, средней степени тяжести.

4. Охарактеризуйте высыпания на коже и слизистых оболочках у больного (на основании фото).

5. Дайте интерпретацию лабораторных исследований, проведенных больному:

а) РПГА с коревым диагностикумом

Т и т р
1:20	1:40	1:80	1:160	1:320
++++	++++	++++	+++	++

б) ИФА – Ab Rubeola Ig M – не обнаружены

Ab morbille IgM – обнаружены

На следующий день при осмотре больного выявлено, что сыпь распространилась на туловище.

6. Сформулируйте клинический диагноз с указанием формы и тяжести заболевания.

7. Иммунопрофилактика каких заболеваний не выполнена ребенку в возрасте одного года.

Задача 20

В детском саду, в течение последних 2-х дней в трех группах, которые сообщаются между собой, четверо детей заболели корью. Одиннадцать дней назад из этого детского сада был госпитализирован мальчик, больной тяжелой формой кори.

Эталон ответов к задаче 20

1. Серологическое исследование подтверждает диагноз кори т.к. выявлен высокий титр антител в реакции РПГА (во всех разведениях).

2. Фото № 1. Пятнисто-папулезная, сливная, обильная, ярко-красная, покрывает все лицо, единичные элементы сыпи на шее и верхней части груди – первый день высыпания.

3. Выявить непривитых и экстренная вакцинопрофилактика их (не позднее 5 дней от начала контакта), наложить карантин на группу на 17 дней, контактные из группы риска, получившие иммунноглобулин или гаммаглобулин разобщаются на 21 день.

Эритроциты в крови человека представляют собой своеобразный транспорт, поставляющий органам и тканям кислород и другие питательные вещества, а также утилизирующий продукты обмена веществ, в частности углекислоту. Повышение количества этих клеток связано с выполнением ими компенсаторной функции в результате какого-либо патофизиологического процесса в организме.

Красные клетки крови образуются в костном мозге человека и попадают в сосудистое русло, пройдя несколько этапов формирования структуры, размера и состава. Эритроциты состоят преимущественно из гемоглобина, связывающего кислород и двуокись углерода, а также из белков и липидов. Эти безъядерные красные тельца многочисленны и занимают четвертую часть всех клеток организма.

Справка! Форма эритроцитов напоминает эластичный выгнутый диск, способный сворачиваться при прохождении более мелких сосудов, что обеспечивает быстрый газообмен.

Данные характеристики обусловливают главную их функцию – осуществление процесса дыхания в органах и тканях. Также эритроциты являются поставщиками питательных веществ, регулируют кислотно-щелочной баланс, иммунные реакции, участвуют в свертывании крови. Для нормального образования и созревания этих клеток в костном мозге необходим комплекс полезных веществ (фолиевая кислота, железо, витамин В12). Этот процесс регулируется на гормональном уровне с помощью эритропоэтина, который вырабатывается почками.

Превышение нормальных значений эритроцитов в анализе крови говорит об адаптационной реакции организма на какой-либо провоцирующий фактор (естественный или патологический). Увеличение количества этих клеток, а также уровня гемоглобина (более 170 г/л) называют эритроцитозом.

Важно! Этот показатель не является болезнью, он сигнализирует о наличии патологии, при устранении которой эритропоэз (синтез эритроцитов) нормализуется.

Нормы эритроцитов в крови

Определение количества красных клеток осуществляется с помощью обычного общеклинического анализа крови. При этом нормы могут варьироваться, в зависимости от пола, возраста, состояния организма человека.

Группа людей	Норма эритроцитов, 1012/ л или млн. в 1 мкл
Мужчины	4 - 5,4
Женщины	3,5 – 4,7
Новорожденные дети	4,3 - 7,6
Грудные дети (до 1 года)	3,8 – 5,6
Дети от 1 года до 12 лет (вне зависимости от пола)	3,5 – 4,7
Беременные женщины	3,5-5,6
Пожилые люди	3 - 4

У новорожденных детей большое количество эритроцитов обусловлено их компенсаторной функцией при нахождении ребенка в утробе матери, в крови которой снижена концентрация кислорода. После рождения кровяные клетки начинают активно распадаться и заменяться на новые, что является причиной желтухи новорожденных.

Внимание! В период беременности невысокие количественные показатели эритроцитов не являются патологией и обычно встречаются в результате увеличения жидкой части крови с более медленным ростом форменных элементов, а также из-за недостатка железа.

У детей старше 12 лет нормы становятся аналогичны взрослым.

Помимо количества эритроцитов в анализе крови могут быть представлены показатели ретикулоцитов – молодых красных клеток крови, большинство которых в норме превращаются в зрелые еще в костном мозге. Другая часть ретикулоцитов выходят в сосудистое русло и созревают там в течение нескольких часов. Их норма определяется в процентном отношении к зрелым эритроцитам и составляет 0,2-1 %, причем у женщин этот показатель несколько больше (до 2,05 %), у детей в первые дни после рождения он может быть высок 5-10 %, затем постепенно снижается.

Кроме численности красных клеток крови, оцениваются их форма и размер, который составляет 7 -8 микрометров. В данном случае может присутствовать:

• микроцитоз – малый объем клетки;
• макроцитоз – повышенный размер;
• мегацитоз – огромный объем клеток;
• пойкилоцитоз – присутствие клеток неправильной формы.

Причины повышения эритроцитов и виды эритроцитоза

Присутствует довольно много разновидностей данной патологии, обусловленных причинами, которые ее вызвали. Причем они могут быть как естественными, так и патологическими, представляющими серьезную угрозу для здоровья и жизни человека. В зависимости от причин, существует несколько классификаций патологии.

Относительный эритроцитоз

При нем непосредственно количество эритроцитов неизменно, повышение их на единицу объема крови происходит из-за снижения ее плазмы. Причиной этому служат:

• обезвоживание;
• гипертонический криз;
• большая потеря крови;
• ожоги;
• ожирение;
• длительные физические нагрузки, стресс;
• нахождение в гористой местности с разряженным воздухом.

Истинный эритроцитоз

Характеризуется чрезмерным образованием эритроцитов в костном мозге. Он может быть следующих видов, в зависимости от причины возникновения:

1. Первичный, или наследственный – редкое явление, обусловленное затруднением обмена кислорода эритроцитом и повышенным синтезом эритропоэтина по причине генетического фактора. Это компенсируется увеличенным эритропоэзом, при этом могут присутствовать астения, головокружение, возможно приобретение кожей и слизистых багровой окраски.
2. Вторичный (абсолютный), или приобретенный – связан с различными патологиями органов и систем. Этот вид эритроцитоза обусловлен кислородным голоданием (гипоксией) органов, а также гормональной дисфункцией, в частности повышенной выработкой эритропоэтина. В данном случае причинами патологии могут стать:

• воздействие угарного газа (курение, вредное производство), употребление некачественной воды;
• недостаточность пищеварительных ферментов для переваривания пищи, авитаминоз.
• болезни органов дыхания, Пиквик синдром, сопровождающийся значительным ожирением, дыхательной недостаточностью и высоким кровяным давлением;
• эритремия (болезнь Вакеза)- редкая патология костного мозга опухолевой природы. В данном случае эритроцитоз может сочетаться с лейко- и тромбоцитозом;
• сердечная недостаточность, сосудистые патологии;
• пороки сердца – при этом повышение эритроцитов обусловлено смешиванием венозной и артериальной крови в полости сердца, что затрудняет процесс газообмена;
• острые инфекционные заболевания (дифтерия, коклюш способствуют закупорке дыхательных путей);
• первичная легочная гипертензия (болезнь Аэрза);

• болезни почек (гидронефроз, гипернефрома, киста);
• онкологические заболевания (рак почки, аденома гипофиза, гемангиобластома мозжечка, гепатома, феохромоцитома).

Справка! Важным клиническим симптомом в данном случае является преобладание в крови именно зрелых форм эритроцитов (по причине прекращения утилизации старых клеток печенью и почками), тогда как при других патологиях (дыхательных, сердечных, инфекционных) рост обусловлен за счет молодых ретикулярных форм.

Причины повышения эритроцитов в крови у ребенка

При выявлении эритроцитоза у детей в первую очередь оценивают возраст ребенка. У новорожденных это считается довольно частым явлением, постепенно приходящим в норму. Также к физиологическим причинам можно отнести:

• регулярное воздействие табачного дыма на ребенка. Возникает в ситуации, когда родители курят при детях, особенно в закрытом пространстве;
• длительное нахождение в горной местности;
• чрезмерное употребление сильногазированных напитков, некачественной воды;
• интенсивные физические нагрузки.

К патологическим факторам, повышающим эритропоэз, относятся:

• врожденные пороки сердца, гипертония малого круга кровообращения;
• патологии костного мозга, заболевания крови;
• острые инфекционные заболевания дыхательной системы;
• обезвоживание в результате диареи, рвоты;
• дисфункция коры надпочечников;
• онкологические заболевания, в особенности печени и почек.

При многих вариантах устранение неблагоприятных факторов самопроизвольно нормализует процесс эритропоэза. В некоторых случаях требуется серьезное лечение, направленное на удаление патологической причины повышения эритроцитов в крови.

Лечение

Терапия с целью снижения численности красных кровяных клеток крови заключается в устранении провоцирующего фактора. Если повышение эритроцитов вызвано болезнями органов и систем, то в первую очередь подлежит лечению основное заболевание.

При эритроцитозе с гипоксическими явлениями проводят терапию с применением кислорода, в запущенных ситуациях при сгущении крови возможно назначение кроверазжижающих препаратов во избежание формирования тромбов.

Быстрым и эффективным методом считается кровопускание. После процедуры пациентам вводят глюкозу и кровезамещающие растворы. Этот метод должен применяться с осторожностью у людей с пороками сердца, хронической обструктивной болезнью легких.

Внимание! При кровопускании еженедельный объем крови не должен быть свыше 200 мл при гематокрите не меньше 50%.

При курении основной рекомендацией является избавление от вредной привычки. Также при эритроцитозе назначается соблюдение строгой диеты, особенно пациентам, страдающим ожирением. Рекомендуются к употреблению преимущественно молочные и овощные блюда, повышенное количество жидкости (вода, травяные настои, компоты), ограничиваются продукты, богатые железом. Запрещены к применению витаминные комплексы.

Последствия повышения эритроцитов

Прогноз данного состояния напрямую зависит от лечения основного заболевания. На начальной стадии эритроцитоз может не иметь симптоматики и даже длиться годами, однако без соответствующего лечения патология способна прогрессировать и давать крайне негативные последствия. Ухудшается газообмен в органах и тканях, нарушается их трофика. Наблюдается сгущение крови, в результате чего в запущенных случаях возможны тяжелые сосудистые осложнения, в частности тромбоз, при данной патологии склонный к рецидивированию. Помимо этого наблюдается плетора (увеличение объема крови), ухудшение работы коры головного мозга из-за ограниченного кровоснабжения, нарастающее увеличение печени, почек и селезенки, поскольку появляются нарушения не только в функционировании органов, но и в их органическом строении. Из симптомов наблюдаются истощение организма, головные боли и обморочные состояния, носовые кровотечения, багровая окраска кожи, тромбозы.

В конечном итоге последствия приводят к гибели больного. При вялотекущем хроническом процессе организм обычно компенсирует негативные явления, но без адекватной терапии и устранения провоцирующих факторов его резервы рано или поздно закончатся.

Видео — Скорость оседания эритроцитов: норма, причины повышения

Что такое эритроциты в анализе крови? Их содержание исследуется при подозрении практически на любое заболевание. Поведение этих кровяных телец может рассказать о многих процессах, происходящих в организме.

При любом общем анализе крови проводится исследование этого важнейшего кровяного компонента. Для чего необходимо тщательно проверять эритроциты? При различных болезнях они изменяют свою концентрацию, поведение, форму и размеры, что позволяет провести первоначальную оценку состояния человека. Конечно, достаточно часто такие изменения не имеют патологических причин, но они дают сигнал к использованию дополнительных инструментальных методов диагностики.

Особенности эритроцитов

Эритроциты, или красные кровяные тельца, представляют собой многочисленные кровяные клеточные структуры с высоким содержанием гемоглобина, обеспечивающие транспортирование кислорода и питательных веществ к различным тканям организма, а также выведение углекислотной составляющей. Эритроциты человеческой крови — это микроскопические эластичные клетки, обладающие формой двояковогнутого диска размером 7-10 мкм, не имеющие ядра и большинства органелл в зрелом состоянии. Такое строение позволяет насыщаться большим количеством гемоглобина и переносить его по кровеносным капиллярам.

Эритроциты образуются постоянно в костном мозге со скоростью примерно 2,4 млн шт./с, передвигаются в кровяном потоке в течение 100-120 суток, а потом устраняются макрофагами. В процессе движения по капиллярам эти клетки способны значительно деформироваться для проникновения в очень узкие сосуды, но затем самопроизвольно восстанавливать свою форму.

Выходящие из костного мозга в кровяное русло молодые клетки называются ретикулоцитами, они становятся полноценными структурами (созревают) только через 2 дня, что и обеспечивает постоянный процесс обновления эритроцитов. Концентрация ретикулоцитов показывает скорость кровообразования, что является дополнительным диагностируемым показателем.

Функциональная задача эритроцитов — транспортирование кислорода от легких к тканям других органов и углекислого газа в обратном направлении; дополнительно они выполняют питающую и защитную роль, а также регулируют кислотно-щелочной кровяной баланс. Перенос кислорода обеспечивается гемоглобином (наличие атомов железа в нем вызывает красный цвет клеток), который в зрелых клетках занимает практически весь белковый объем цитоплазмы (до 98%). Отвод углекислоты происходит при участии карбоангидразы, которая присутствует в цитоплазме клеток.

Норма эритроцитов

У здорового человека определяются характерные размеры эритроцитов и их концентрация. Изменение этих параметров может говорить о наличии патологии; в то же время следует учитывать, что содержание клеток в норме зависит от возраста и пола человека. В нормальном состоянии размеры эритроцитов составляют: диаметр — 6,2-8 мкм, толщина — 2 мкм, объем — 75-110 куб.мкм.

Нормой считается следующее содержание эритроцитов в крови: у мужчин — 4,4-5,5 млн на куб.мм; у женщин — 3,8-4,6 млн на куб.мм; у новорожденных — не более 7,6 млн на куб.мм; у людей старше 60 лет — не более 4 млн на куб.мм.

У детей норма существенно зависит от возраста: в первый день после рождения — 4-7,5; 1 месяц — 3,8-5,5; полгода — 3,5-4,8; 1 год — 3,6-4,9; в период 1-12 лет — 3,5-4,7; старше 13 лет — 3,5-5 млн на куб.мм крови.

Состояние и активность клеток оценивается по такому параметру, как скорость оседания эритроцитов (обозначение в анализе — СОЭ). Норма СОЭ: для мужчин — 1-10 мм/ч; для женщин — 2-15 мм/ч. У детей этот параметр зависит от возраста: 1 месяц — 4-8; полгода — 4-10; в период 1-12 лет — 4-12 мм/ч. У беременных женщин нормальная СОЭ может повышаться до 45 мм/ч.

Повышение содержания эритроцитов

Анализ крови показывает содержание клеток и СОЭ, а правильная его расшифровка позволяет оценить вероятность патологий. Вариант, когда эритроциты повышены в единице кровяного объема, получил название эритроцитоза.

Физиологический эритроцитоз, не связанный с патологией, может наблюдаться у человека, живущего в высокогорье; при продолжительной высокой физической нагрузке; при длительном воздействии стресса или в результате обезвоживания организма.

Патологический эритроцитоз обнаруживается при следующих заболеваниях:

• дыхательная недостаточность в результате поражения бронхов или легких;
• порок сердца;
• почечные болезни — поликистоз, гидронефроз, рак;
• опухоли печени;
• эритремия;
• синдром Кушинга;
• истинная полицитемия.

Эритроциты могут быть повышены при чрезмерном введении стероидных гормональных препаратов и кортикостероидов.

Снижение содержания эритроцитов

Явление, когда эритроциты в крови понижены (эритропения), может свидетельствовать о серьезных заболеваниях. Эритропения наблюдается при следующих нарушениях и патологиях:

1. Анемия всех типов.
2. Дефицит железа в организме: недостаточное содержание железа в пище, нарушение его всасывания; у беременных женщин из-за повышенной потребности в железе — дефицит витамина В12, недостаточная выработка эритроцитов.
3. Большая потеря крови: травмы, хирургическое вмешательство, хронические кровотечения.
4. Недостаток фолиевой кислоты и гиперхромия.
5. Опухоли с проявлением гипохромии.
6. Заболевания инфекционного характера: коклюш, дифтерия.
7. Заболевания крови: овалоцитоз, микросфероцитоз и т.д.
8. Болезни, ведущие к повреждению эритроцитовых мембран: цирроз печени, токсические отравления солями тяжелых металлов и ядом животных, болезнь Маркиафавы-Микели.
9. Избыток жидкости в организме (гипергидратация).

Концентрация молодых эритроцитов (ретикулоцитов) в анализе крови также дает информацию о наличии аномалий. Нормальное содержание их составляет 0,5-1,2%.

Повышение концентрации (ретикулоцитоз) появляется в следующих обстоятельствах: большая потеря крови, гемолиз, острый недостаток кислорода. Оно может свидетельствовать о правильном ходе лечения анемии.

Пониженный уровень ретикулоцитов указывает на наличие торможения нормального процесса кровообразования (отравление, радиация, воздействие лекарственных средств), тяжелых форм анемии, онкологии с метастазами в костную ткань, на острый недостаток витамина В12.

Гемоглобин обеспечивает перенос кислорода, его содержание — важный показатель. Чрезмерная концентрация гемоглобина в крови указывает на опасное обезвоживание организма и повышенное содержание эритроцитов.

Понижение его содержания может свидетельствовать об анемии, значительных потерях крови и появлении скрытых кровотечений, явной интоксикации организма внутренней природы, болезнях почек и костного мозга.

СОЭ отражает наличие белков в крови и их соотношение в кровяной плазме. Чрезмерное ускорение СОЭ может быть вызвано следующими явлениями: инфекционные заболевания, воспалительные реакции, заболевания соединительных тканей, анемия, почечные болезни, шок, травмы, токсическое отравление, опухоли, заболевания щитовидной железы, воздействие медицинских препаратов, беременность. Замедление СОЭ наблюдается в результате нарушений кровообращения, анафилактического шока и эритроцитоза.

Другие изменения

Различные патологии могут привести к изменению формы эритроцитов (пойкилоцитоз). Сферическая форма возникает при анемии наследственного характера, эллипсная — при мегалобластной анемии, талассемии, шиповидная — при болезнях печени, повреждении пируваткиназы, серповидная — при анемии серповидноклеточного типа.

Важным является цветовой показатель клеток. Норма находится в пределах 0,85-1,05. При превышении показателя (гиперхромия) развивается дефицит фолиевой кислоты; понижение параметра (гипохромия) может указывать на наличие опухолей и дефицит железа.